BAL 31 Nuclease

BAL 31 Nuclease
品牌	Code No.	包装量	价格	说明书
Takara	2510A	50 U	130 元
Takara	2510B (A × 5)	250 U	590 元

制品内容 (Code No.: 2510A)

BAL 31 Nuclease (2 U/μl)	50 U
2 × BAL 31 Nuclease Buffer	1 ml

制品说明

BAL 31 Nuclease是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA (活性I)，没有单链时也作用于双链DNA (活性II)，表现出从DNA两端同时降解的5’→3’及3’→5’的外切酶活性，最终产物为5’-P单核苷酸。本酶主要有[F]型和[S]型，相对于活性I，[F]型具有相对较高的活性II，[S]型的活性II较低。尽管二者活性不同，但反应条件相同，本公司出售的BAL 31 Nuclease主要为[F]型。

保存

-20℃。

起源

Alteromonas espejiana BAL 31

活性定义

以热变性小牛胸腺DNA为底物，在30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1 μg酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。

缺失速率评估

在75 μl 附带buffer中，1 unit本酶1分钟内使3 μg线性化pBR322 (4,363 bp) DNA缺失的碱基对数。

用途

从DNA片段的两端限定降解。缺失的长度适合于100-1,000个碱基左右。

使用注意

1. 本酶表现外切酶活性的最适pH为8.0，反应需要Ca²⁺的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活，对SDS和尿素稳定。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出最大外切活性。相反对于双链DNA，其外切活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，双链DNA可能发生随机降解。因此，建议在盐浓度200-600 mM范围内进行反应。
2. 降解速率取决于碱基序列，因此两端降解速率不同。