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pTV118N DNA 品牌 Code No. 包装量 价格 说明书 Takara 3328 25 μg 350 元
□ 贮存溶液 Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM EDTA 1 mM
制品说明
pTV118N含有Nco I 的酶切识别序列 (CCATGG) 以及lacZ 的起始密码子 (ATG)。外源基因插入到NcoI 的位置上，如果读码框吻合，利用lac promoter、lacZ的SD序列以及起始密码子，可以进行外源基因的诱导表达。lacZ的SD序列和起始密码子间有8个碱基时，翻译效率较高。另外，利用helper phage回收单链DNA，然后用M13引物RV-N亚克隆测序，序列从起始密码子处开始读取，很容易确认翻译框的序列。
注：pTV118N不能使用M13 forward primer进行序列解析，因为M13 IG的方向与pUC118的恰好相反。
保存
-20℃。
制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
链长
3,163 bp (Messing等构建方法的计算值)。
纯度
1. 用双脱氧测序法确认多克隆位点。
2. 确认多克隆位点上EcoR I、Sac I、Kpn I、BamH I、Sma I、Xba I、Sal I、Pst I、SphI、Hind III和Nco I限制酶只有一个酶切位点。
用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
pTV118N多克隆位点图
pTV118N载体图谱
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