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pUC118 DNA 品牌 Code No. 包装量 价格 说明书 Takara 3318 25 μg 350 元
□ 贮存溶液 Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM EDTA 1 mM
制品说明
pUC118载体是利用pUC18载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) - DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal 的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
由于pUC118载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC118载体还可以在Helper phage M13K07的感染下产生单链DNA，包入Phage颗粒内后从菌体内放出，而不存在Helper phage单链DNA的污染。使用本制品时，可以稳定获得单链的长片段DNA (～7kb)，并且没有缺失。
保存 -20℃。
链长
3,162 bp
制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化。
纯度
1. 含有70%以上的双链Covalently closed circular DNA (RF I)。
2. 用双脱氧测序法确认多克隆位点。
3. 确认多克隆位点上EcoR I、Sac I、Kpn I、Sma I、BamH I、Xba I、Sal I、Pst I、Sph I 和Hind III 限制酶只有一个酶切位点。
GenBank
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
注意
GenBank中2,540位为碱基"C"，而本载体对应位置为"T"。
pUC118多克隆位点图
pUC118载体图谱
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